Канефрон Н N20x3 драже

Канефрон Н N20x3 драже

Февраль 10, 2019 0 Автор farmacie .top

Категория : Растительные, натуральные препараты
Категория : Инфекции. Воспаление.
Международное название: Combinaţie
Форма выпуска: драже
Деление: N20x3
Производитель: Bionorica SE (prod.: Bionorica SE, Germania; Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH&Co.KG, Germania;
Страна: Germania

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient

Canephron N drajeuri Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. – Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. – Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri 3. Cum să luați Canephron N drajeuri 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Canephron N drajeuri 6. Conținutul ambalajului și alte informații

  1. Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin). Este folosit: – în cadrul tratamentului complex și de întreținere în cazul infecțiilor cronice de gravitate medie ale tractului urinar; – pentru profilaxia formării calculilor renali, inclusiv după înlăturarea lor.
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri Nu luați Canephron N drajeuri – dacă aveți ulcer peptic; – dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre excipienții, specificați în pct. 6; – dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă; – în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către medicul Dumneavoastră.

Atenționări și precauții Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.

Copii Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 12 ani.

Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Pînă la moment sunt date insuficiente privind administrarea Canephron N la gravide.

Ca măsură de precauție, nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării. Nu este cunoscut dacă Canephron N sau substanțele active/metaboliții trec în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.

Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză. Dacă medicul Dumneavoastră v – a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Notă pentru diabetici:
1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP).

  1. Cum să luați Canephron N drajeuri Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi conform tabelului: Doză unică Doză zilnică Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani 2 drajeuri 6 drajeuri

Cale de administrare: orală. Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate.

Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.

Durata administrării Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar să se respecte informațiile din secțiunea “2. Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri”.

Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe.

Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos. Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

  1. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii: Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat: Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate – tulburări digestive (ex. greață; vomă; diaree)

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile – reacții alergice.

În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Canephron N drajeuri A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.

  1. Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Canephron N drajeuri: Substanțele active sunt : pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg. Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers; stratul de drajefiere: carbonat de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb, dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E171).

Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj.

Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deținătorul certificatului de înregistrare Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 Email: [email protected]

Fabricantul Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania

Acest prospect a fost aprobat în ianuarie 2017.